Протокол доклинического исследования образец

2.1 Клинические исследования должны проводиться в соответствии с этическими принципами, заложенными Хельсинкской декларацией ВМА и отраженными в gcp и нормативных требованиях. 11) референтный лекарственный препарат - лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации, качество, эффективность Федеральный закон от 12.04.2010 n 61-ФЗ (ред. от 27.12.2018) "Об обращении лекарственных средств". оглавление. Примечание РЦПИ! Порядок введения в действие Кодекса РК см. ст.186. 2.1 Клинические исследования должны проводиться в соответствии с этическими принципами. Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе Для целей. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН. ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. Принят.

Links to Important Stuff

Links

  • Ассоциация организаций по клиническим исследованиям.
  • Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем.
  • 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств.
  • О здоровье народа и системе здравоохранения - ИПС Әділет.